No hospital da Santa Casa de Franca, Larissa Martins Fonseca Silva, mãe de Ellóra Maria Martins Felipe, realizou o exame cariótipo durante a gestação, que revelou alterações. Inicialmente, houve a suspeita de que a criança teria síndrome de Down, porém o resultado do exame indicou que Ellóra, na verdade, possui a Síndrome de Warkany, também conhecida como trissomia completa do 8. Após o nascimento, a criança está recebendo tratamentos médicos para cuidar de sua saúde.
Após o contato da reportagem do GCN/Sampi, foi confirmado que Ellóra tem uma consulta marcada com um especialista em genética médica no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, agendada para o dia 18 de setembro às 13h.
Além da síndrome, Ellóra nasceu com uma válvula aórtica bicúspide, um problema cardíaco. A mãe destaca a importância do acompanhamento médico contínuo devido aos novos problemas de saúde que têm surgido, como espasmos, apneia e deformidades nas pernas. Larissa menciona a escassez de especialistas em genética em Franca e a dificuldade de conseguir consultas na cidade, tornando a consulta em Ribeirão Preto uma esperança para o tratamento de Ellóra.
Fonte: GCN