A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) renovou a dispensa de registro sanit\u00e1rio da vacina Jynneos e da vacina Imvanex, adquiridas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para preven\u00e7\u00e3o da MPOX. A medida, publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, autoriza, de forma excepcional e tempor\u00e1ria, a renova\u00e7\u00e3o da dispensa de registro sanit\u00e1rio por 180 dias a partir de 23 de agosto de 2024.<\/p>\n

A vacina Jynneos \u00e9 fabricada na Dinamarca pela Bavarian Nordic, enquanto a Imvanex \u00e9 produzida na Alemanha pela IDT Biologika GmbH. Ambas as vacinas referem-se ao mesmo produto, com nomenclaturas diferentes nos Estados Unidos e na Europa.<\/p>\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade est\u00e1 em negocia\u00e7\u00f5es para adquirir emergencialmente 25 mil doses de vacinas contra a MPOX da Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade (Opas). A Anvisa j\u00e1 havia autorizado o uso emergencial da vacina Jynneos durante a primeira emerg\u00eancia global por MPOX em 2023. A vacina \u00e9 destinada a adultos com 18 anos ou mais e possui validade de at\u00e9 60 meses quando armazenada entre -60\u00b0C e -40\u00b0C.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, o Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais est\u00e1 prestes a iniciar os testes em humanos da vacina brasileira contra a MPOX. A equipe est\u00e1 finalizando o Dossi\u00ea de Desenvolvimento Cl\u00ednico de Medicamento para submeter \u00e0 Anvisa e obter a autoriza\u00e7\u00e3o para os testes em humanos. A vacina brasileira ganhou destaque devido \u00e0 emerg\u00eancia global e ao risco de uma nova pandemia, sendo desenvolvida ao longo de dois anos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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